Turbo化學感受態(tài)細胞

產品規(guī)格CAT#: BFNC86023-01(10×100ul)/BFNC86023-02(50×100ul)

Turbo：                                                     100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                   10μl

保存條件(保質期)：                            -80℃（6個月）

基因型

F' proA⁺B⁺ lacI^qΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10) Tet^S endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5

產品說明

Turbo菌株是生長很快的大腸桿菌菌株。平板上6.5小時可見克隆，營養(yǎng)液中搖菌4-6小時可提取質粒，缺失核酸內切酶 (endA)，提高了質粒DNA的產量和質量；Turbo菌株可嚴格控制lacl^q的表達，可以克隆毒性基因；fhuA2突變賦予Turbo菌株對噬菌體T1的抗性；lacZΔM15的存在使Turbo可用于藍、白斑篩選。

青旗生物的Turbo感受態(tài)細胞經特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率>5×10⁸ cfu/μg DNA。

操作方法

1. Turbo感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質?；蜻B接產物）

并用手bo打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (SOC或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的SOC或

LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)6.5小時以上。

Turbo化學感受態(tài)細胞

注意事項

1. 感受態(tài)細胞適宜在冰中緩慢融化。插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。

2. 混入目的DNA時應輕柔操作。

3. 轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少終用于涂板的菌量。